(5-azido-1-pentyl) 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranosyl-[1→3]-2-O-acetyl-4,7-di-Obenzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranoside | 1607006-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-azido-1-pentyl) 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranosyl-[1→3]-2-O-acetyl-4,7-di-Obenzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 1607006-27-8
• 化学式: C₅₄H₆₇N₃O₁₃
• 分子量: 966.138
• InChiKey: VAGUKLHTDKGUBH-NRRKMEPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  184.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-azido-1-pentyl) 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranosyl-[1→3]-2-O-acetyl-4,7-di-Obenzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranoside 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(5-azido-1-pentyl) 2-O-acetyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranosyl-[1→3]-2-O-acetyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分子内糖苷配基的传递使得能够合成6-脱氧-β-d-甘露聚糖-七糖苷作为假伯克霍尔德氏菌和马氏伯克霍尔德氏菌荚膜多糖的片段

  摘要：

  假伯克霍尔德氏菌和马氏伯克霍尔德氏菌是潜在的生物恐怖分子。它们表达相同的荚膜多糖（CPS），一种均聚物，其不寻常的[→3）-2 - O-乙酰基-6-脱氧-β - d-甘露聚糖-七吡喃糖基- （1→）作为重复单元。已知在人体中的适应性免疫应答的主要靶标之一，因此代表用于疫苗开发的关键亚基候选者。在此，单-和二糖片段的立体选择性合成B.杆菌和B. mallei CPS重复单元是6-deoxy-β- d - manno的合成使用硫代-甘露糖-庚糖的分子间和分子内糖基化策略研究了β-庚糖苷，所述糖基-庚糖在2-C2被2-萘甲基（NAP）修饰。我们在这里显示NAP介导的分子内糖苷配基传递（IAD）代表了一种适合的方法，用于立体控制合成6-脱氧-β - d-甘露聚糖-七糖苷，而无需对糖骨架进行严格的4,6- O-环保护。IAD策略是高度模块化的，因为它可以应用于具有立体选择性完全控制的结构多样的受体。

  DOI：

  10.1021/jo500640n
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-2-O-(2-naphthylmethyl)-1-thio-α-D-manno-heptopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (5-azido-1-pentyl) 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranosyl-[1→3]-2-O-acetyl-4,7-di-Obenzyl-6-deoxy-β-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分子内糖苷配基的传递使得能够合成6-脱氧-β-d-甘露聚糖-七糖苷作为假伯克霍尔德氏菌和马氏伯克霍尔德氏菌荚膜多糖的片段

  摘要：

  假伯克霍尔德氏菌和马氏伯克霍尔德氏菌是潜在的生物恐怖分子。它们表达相同的荚膜多糖（CPS），一种均聚物，其不寻常的[→3）-2 - O-乙酰基-6-脱氧-β - d-甘露聚糖-七吡喃糖基- （1→）作为重复单元。已知在人体中的适应性免疫应答的主要靶标之一，因此代表用于疫苗开发的关键亚基候选者。在此，单-和二糖片段的立体选择性合成B.杆菌和B. mallei CPS重复单元是6-deoxy-β- d - manno的合成使用硫代-甘露糖-庚糖的分子间和分子内糖基化策略研究了β-庚糖苷，所述糖基-庚糖在2-C2被2-萘甲基（NAP）修饰。我们在这里显示NAP介导的分子内糖苷配基传递（IAD）代表了一种适合的方法，用于立体控制合成6-脱氧-β - d-甘露聚糖-七糖苷，而无需对糖骨架进行严格的4,6- O-环保护。IAD策略是高度模块化的，因为它可以应用于具有立体选择性完全控制的结构多样的受体。

  DOI：

  10.1021/jo500640n