(1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 2-methyl-1'-[[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl]spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-carboxylate | 140843-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 2-methyl-1'-[[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl]spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-carboxylate
• 英文别名: (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2'R,3S)-2-methyl-1'-<<(4-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>spiro<3H-indole-3,3'-pyrrolidine>-2'-carboxylate
• CAS: 140843-12-5
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₆
• 分子量: 623.749
• InChiKey: ITCXXFXJUWNJCC-YEDPCRITSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (E)-<<2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl>imino>acetate 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 对硝基苯甲醇 、 (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 2-methyl-1'-[[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl]spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-carboxylate 、 (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 2-methyl-1'-[[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl]spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1 H-吲哚-3-乙胺（=色胺）的亚胺的非对映选择性螺环化：亲电试剂和C（2）上的取代基的变化及其对空间结果的影响。关于吲哚，吲哚和吲哚的第六次沟通†

  摘要：

  类型7的Tryptimines与各种酰基卤EX优先形成类型8的三环（参见方案2）。的纯手性亚胺9和17被变换成（2' - [R，3小号） -构型的产品。讨论了这些结果的综合和机械重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750124