(3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one | 85994-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 85994-38-3
• 化学式: C₁₉H₄₁NO₃Si₂
• 分子量: 387.71
• InChiKey: XJEZTAALYIGUHX-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶法对噻吩霉素的关键中间体进行对映选择性合成

  摘要：

  硫霉素的关键中间体是在完全立体和区域化学控制下，从酶促生成的手性半酯5开始对映选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85334-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-2-one 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶法对噻吩霉素的关键中间体进行对映选择性合成

  摘要：

  硫霉素的关键中间体是在完全立体和区域化学控制下，从酶促生成的手性半酯5开始对映选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85334-6

文献信息

• KAGA, HARUMI;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1057-1060
  作者：KAGA, HARUMI、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——