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2-tert-butyl-6-chloroisonicotinic acid | 1170999-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-6-chloroisonicotinic acid
英文别名
2-tert-butyl-6-chloropyridine-4-carboxylic acid
2-tert-butyl-6-chloroisonicotinic acid化学式
CAS
1170999-92-4
化学式
C10H12ClNO2
mdl
——
分子量
213.664
InChiKey
KFSUWIKTBQSUJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-6-chloroisonicotinic acid4-二甲氨基吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)乙醇4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 2-tert-butyl-6-(cyclobutylamino)pyridine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods of use
    摘要:
    根据以下公式(I)提供化合物: 及其药学上可接受的盐,以及其药物组合物;其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
    公开号:
    US11077101B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-6-氯异烟酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到2-tert-butyl-6-chloroisonicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
    摘要:
    本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是血管生成障碍和过度增殖障碍,其中血管新生起到作用,例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗,也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20130190290A1
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文献信息

  • PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Sharma Lalima
    公开号:US20120108565A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.
    本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病,尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科(大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等)或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
  • SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20150005288A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是血管生成障碍和增生性疾病,其中新生血管化起到作用,例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
  • SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2807162B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US9394309B2
    申请人:——
    公开号:US9394309B2
    公开(公告)日:2016-07-19
  • [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLIMIDAZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013110590A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 1-Phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von angiogenen Erkrankungen und hyperproliferativen Erkrankungen, bei denen Neovaskularisierung eine Rolle spielt, wie beispielsweise Krebs- und Tumorerkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
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