tert-butyl 2-(tert-butylthio)-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate 在
盐酸 、 palladium on activated charcoal 、
氢气 、
间氯过氧苯甲酸 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙腈 为溶剂,
100.0 ℃
、344.75 kPa
条件下,
反应 6.67h,
生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(15R)-4,15,17-trimethyl-7-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1
6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate