N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide hydrochloride | 284486-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide hydrochloride；N-[4-(4-tert-butylphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide;hydrochloride
• CAS: 284486-00-6
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃OS*ClH
• 分子量: 422.378
• InChiKey: FUFPJEXBKRCSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide hydrochloride 、 Sodium cyanate 、 碳酸氢钠 在 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Tetrahydrofuran hexane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以to obtain the title compound (0.14 g, yield 24%)的产率得到5-amino-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-(pyridin-4-yl)-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine compounds, its production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的化合物及其盐，表现出优异的腺苷A3受体拮抗作用：其中A是可选取代的苯环；B可能进一步被取代；R1是可选取代的环状基团。

  公开号：

  US06583146B1
• 作为产物：
  描述：

  [4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine 、 氯乙酰氯 在 resultant residue 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 反应 14.0h， 以to obtain the title compound (0.94 g, yield 69%)的产率得到N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine compounds, its production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的化合物及其盐，表现出优异的腺苷A3受体拮抗作用：其中A是可选取代的苯环；B可能进一步被取代；R1是可选取代的环状基团。

  公开号：

  US06583146B1

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1148059A1

  公开（公告）日：2001-10-24

  Compounds represented by general formula (I): and salts thereof, exhibiting excellent adenosine A3 receptor antagonism: wherein A is an optionally substituted benzene ring; B may be further substituted; and R1 is an optionally substituted cyclic group.

  通式(I)代表的化合物： 及其盐类，具有优异的腺苷 A3 受体拮抗作用：其中 A 是任选取代的苯环；B 可以进一步取代；R1 是任选取代的环状基团。
• US6583146B1
  申请人：——

  公开号：US6583146B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• Thiazolopyrimidine compounds, its production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06583146B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Compounds represented by general formula (I): and salts thereof, exhibiting excellent adenosine A3 receptor antagonism: wherein A is an optionally substituted benzene ring; B may be further substituted; and R1 is an optionally substituted cyclic group.

  通式（I）及其盐，表现出优异的腺苷A3受体拮抗作用：其中A是可选取代的苯环；B可以进一步取代；R1是可选取代的环状基团。