1-cyclohexyl-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1402938-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-6-methyl-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 1402938-93-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: JIQHHZZRHUFINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-cyclohexyl-6-methyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  常见前体的钯催化合成苯并咪唑和喹唑啉酮

  摘要：

  N-（邻卤代苯基）亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备，并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo301805d