(E)-hex-2-en-1,1-d2-1-ol | 960159-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-hex-2-en-1,1-d2-1-ol
• CAS: 960159-06-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 102.145
• InChiKey: ZCHHRLHTBGRGOT-FJUWZRCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hex-2-en-1,1-d2-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Wacker-Type Cyclization of 2-Alkenyl-1,3-diketones Promoted by Pd-SPRIX Catalyst

  摘要：

  An enantioselective intramolecular Wacker-type cyclization of 2-alkenyl-1,3-diketones catalyzed by a Pd(II)-SPRIX complex was developed. The reaction proceeded in a 6-endo-trig mode to give the desired chromene derivatives with moderate to good enantioselectivity. Isomerization of C-C double bonds via a pi-allyl Pd intermediate was involved as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol1013069
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-己烯酰氯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-hex-2-en-1,1-d2-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过锆介导的 SN2' 取代烯丙基氯化物形成受保护的烯丙基醇的区域和立体特异性

  摘要：

  已经实现了锆氧配合物和烯丙基氯之间的新的、高度区域和立体特异性的 SN2' 取代反应。得到的烯丙醇或 TBS 保护的烯丙醚产物与各种 E-烯丙基氯化物以良好至极好的产率分离。提出了与动力学、立体化学和次级同位素效应研究一致的 SN2' 烯丙基取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja075967i