1-(2-methoxyethyl)cyclopentane carboxylate methyl ester | 220875-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)cyclopentane carboxylate methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxyethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 220875-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: UCVRRYFOEYKMEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)cyclopentane carboxylate methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以6.183 g (82%)的产率得到1-(2-methoxyethyl)cyclopentane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-alkanoylphenylalanine derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。

  公开号：

  US06455550B1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 、 2-溴乙基甲基醚 在 正丁基锂 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-methoxyethyl)cyclopentane carboxylate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-alkanoylphenylalanine derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。

  公开号：

  US06455550B1

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050080119A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物，其化学式为1a，以及其盐、前药和相关化合物。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
• N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists
  作者：Achyutharao Sidduri、Jefferson W Tilley、Kenneth Hull、Jian Ping Lou、Gerry Kaplan、Allen Sheffron、Li Chen、Robert Campbell、Robert Guthrie、Tai-Nan Huang、Nicholas Huby、Karen Rowan、Virginia Schwinge、Louis M Renzetti

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00386-4

  日期：2002.9

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1005446A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• US6455550B1
  申请人：——

  公开号：US6455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24