tert-butyl (E)-hex-2-enoylcarbamate | 682812-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-hex-2-enoylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2E)-hex-2-enoylcarbamate；tert-butyl N-[(E)-hex-2-enoyl]carbamate
• CAS: 682812-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: JFSJTVZNYITHIQ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 tert-butyl (E)-hex-2-enoylcarbamate 在 [(R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]-diaquo-palladium(II) bis(triflate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 3-anilinohexanoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-己烯酰氯 、 氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl (E)-hex-2-enoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烯酰基氨基甲酸酯与芳香胺的催化共轭加成不对称合成β-氨基酸和酰胺衍生物

  摘要：

  我们报告了一种高活性钯催化剂，用于伯芳香胺与 N-烯酰基氨基甲酸酯的对映选择性共轭加成，以极高的产率 (>99%) 和前所未有的光学纯度 (>99%ee) 提供 β-氨基 N-Boc-酰胺仅 2 mol% 的催化剂负载量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300740

文献信息

• Enabling Ligand Screening for Palladium-Catalysed Enantioselective Aza-Michael Addition Reactions
  作者：Pim Huat Phua、Andrew J. P. White、Johannes G. de Vries、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1002/adsc.200505404

  日期：2006.3

  palladium(II) precursor for the generation of dicationic palladium(II) catalysts. Parallel ligand screening is enabled for the first time, and twenty-four chiral ligands were evaluated for the asymmetric aza-Michael addition of aromatic amines to α,β-unsaturated N-alkenoylimides and carbamates. Enantioselectivities of >99% can be obtained. Catalytic precursors generated from 1 using the new protocol have

  双（三氟甲磺酸酯）钯（II）二水合物复合物，加入Pd（OTF）2 ⋅2ħ 2 O（1），是一种活性的钯（II）的前体为双阳离子钯（II）催化剂的生成。首次启用了平行配体筛选，并评估了24种手性配体对α，β-不饱和N-烯基酰亚胺和氨基甲酸酯的芳香胺的不对称氮杂-迈克尔加成反应。可获得> 99％的对映选择性。已经确定了使用新方案从1生成的催化前体。
• Asymmetric Synthesis ofβ-Amino Acid and Amide Derivatives by Catalytic Conjugate Addition of Aromatic Amines toN-Alkenoylcarbamates
  作者：Kelin Li、Xiaohui Cheng、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1002/ejoc.200300740

  日期：2004.3

  We report a highly active palladium catalyst for the enantioselective conjugate addition of primary aromatic amines to N-alkenoylcarbamates, furnishing β-amino N-Boc-amides in extremely high yields (>99 %) and unprecedented optical purity (>99 % ee) with just 2 mol % catalyst loading. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  我们报告了一种高活性钯催化剂，用于伯芳香胺与 N-烯酰基氨基甲酸酯的对映选择性共轭加成，以极高的产率 (>99%) 和前所未有的光学纯度 (>99%ee) 提供 β-氨基 N-Boc-酰胺仅 2 mol% 的催化剂负载量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• WO2006/103453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——