N-[(piperidin-1-yl)amino]ethylbenzoate | 285995-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(piperidin-1-yl)amino]ethylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-piperidinylamino)benzoate；ethyl 4-(piperidin-1-ylamino)benzoate
• CAS: 285995-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: OCWVVXKFIPQBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(piperidin-1-yl)amino]ethylbenzoate 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(2'-propylpiperidin-1-yl)amino]ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移光氧化进行哌啶和吡咯烷衍生物开环反应的温和高效程序

  摘要：

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00048-x
• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 、 4-肼基苯甲酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.20 g的产率得到N-[(piperidin-1-yl)amino]ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移光氧化进行哌啶和吡咯烷衍生物开环反应的温和高效程序

  摘要：

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00048-x

文献信息

• A Mild and Efficient Procedure for Ring-Opening Reactions of Piperidine and Pyrrolidine Derivatives by Single Electron Transfer Photooxidation
  作者：Guillaume Cocquet、Clotilde Ferroud、Alain Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00048-x

  日期：2000.5

  Various N-arylamino-1-pyrrolidines and N-arylamino-1-piperidines are selectively converted into the corresponding acyclic aminoaldehydes or amino-dialkylacetals under mild photooxidation conditions.

  在温和的光氧化条件下，各种N-芳基氨基-1-吡咯烷和N-芳基氨基-1-哌啶选择性地转化为相应的无环氨基醛或氨基-二烷基缩醛。