methyl (1S,4S,6R)-1-benzyl-4,6-dimethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate | 1310218-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1S,4S,6R)-1-benzyl-4,6-dimethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate
• CAS: 1310218-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: NOFPKHJDPHLPJF-IYOUNJFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基环己酮 、 methyl 2-diazohydrocinnamate 在 三甲基铝 、 (R)-3,3'-bis(trimethylsilyl)-[1,1']-binaphthyl-2,2'-diol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (1R,4R,6S)-1-benzyl-4,6-dimethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate 、 methyl (1S,4S,6R)-1-benzyl-4,6-dimethyl-2-oxocycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性铝路易斯酸催化α-重氮乙酸酯去对称环己酮不对称扩环

  摘要：

  由 Me(3)Al 和 3,3'-双(三甲基甲硅烷基)-BINOL 以 2:1 的比例组成的手性铝路易斯酸催化剂被发现可促进环己酮与 α-取代的 α-重氮乙酸酯的新型催化不对称扩环，得到具有全碳四元中心的七元环。将该策略应用于 4-取代环己酮为带有远程 α,δ-手性中心的环庚酮的催化去对称不对称结构开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja202070j