tert-butyl (2S,3R)-2-(benzyl-fluorenylphenylamino)-4-hydroxy-3-methylbutanoate | 1537917-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-2-(benzyl-fluorenylphenylamino)-4-hydroxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-[benzyl-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-4-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 1537917-67-1
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₃
• 分子量: 519.684
• InChiKey: JOHNSICKQOECPQ-UKJJDJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-2-(benzyl-fluorenylphenylamino)-4-hydroxy-3-methylbutanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-2-[benzyl-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-金刚烷胺的全合成。

  摘要：

  对α-甘露糖素和相关的amatoxins的研究已经超过六十年了，主要是通过从死帽蘑菇中分离得到的。然而，由于独特的结构特征，总合成仍然具有挑战性。α-天冬酰胺是RNA聚合酶II的有效抑制剂。中断真核生物的基本转录过程导致细胞凋亡。这种独特的机制使毒素成为抗体-药物偶联物（ADC）的理想有效负载。当微克量的毒素通过与抗体结合而选择性地传递到肿瘤部位时，就足以消除几乎每个来源的恶性肿瘤细胞。通过解决立体选择二羟基异亮氨酸的途径，即色氨酸类前体的光化学合成，固相肽合成，通过内酰胺化，我们获得了一条可扩展的合成路线，可以合成α-阿马尼汀。这使得α-amanitin及其衍生物现在可用于开发新的ADC。

  DOI：

  10.1002/anie.201914935
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyl 4-methyl N-benzylaspartate 在 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lead(II) nitrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-2-(benzyl-fluorenylphenylamino)-4-hydroxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-金刚烷胺的全合成。

  摘要：

  对α-甘露糖素和相关的amatoxins的研究已经超过六十年了，主要是通过从死帽蘑菇中分离得到的。然而，由于独特的结构特征，总合成仍然具有挑战性。α-天冬酰胺是RNA聚合酶II的有效抑制剂。中断真核生物的基本转录过程导致细胞凋亡。这种独特的机制使毒素成为抗体-药物偶联物（ADC）的理想有效负载。当微克量的毒素通过与抗体结合而选择性地传递到肿瘤部位时，就足以消除几乎每个来源的恶性肿瘤细胞。通过解决立体选择二羟基异亮氨酸的途径，即色氨酸类前体的光化学合成，固相肽合成，通过内酰胺化，我们获得了一条可扩展的合成路线，可以合成α-阿马尼汀。这使得α-amanitin及其衍生物现在可用于开发新的ADC。

  DOI：

  10.1002/anie.201914935

文献信息

• Methods for synthesizing amatoxin building block and amatoxins
  申请人：Heidelberg Pharma GmbH

  公开号：EP2684865A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  The invention relates to novel methods for synthesizing a synthon for γ,δ-dihydroxyisoleucine 1 (CAS No. 55399-94-5] as building block for the synthesis of amatoxins, and for novel methods for synthesizing amatoxins using such building block.

  这项发明涉及一种合成γ,δ-二羟异亮氨酸1（CAS编号55399-94-5）合成子的新方法，作为合成α毒素的构建模块，并涉及使用该构建模块合成α毒素的新方法。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING AMATOXIN BUILDING BLOCK AND AMATOXINS<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE SYNTHÉTISER UN ÉLÉMENT CONSTITUTIF D'AMATOXINE ET DES AMATOXINES
  申请人：HEIDELBERG PHARMA GMBH

  公开号：WO2014009025A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to novel methods for synthesizing a synthon for γ,δ- dihydroxyisoleucine 1 (CAS No. 55399-94-5] as building block for the synthesis of amatoxins, and for novel methods for synthesizing amatoxins using such building block.

  这项发明涉及一种合成γ，δ-双羟异亮氨酸1（CAS号55399-94-5）的新方法，作为合成鹅膏毒素的构建模块，并提供了利用该构建模块合成鹅膏毒素的新方法。
• METHODS FOR SYNTHESIZING AMATOXIN BUILDING BLOCK AND AMATOXINS
  申请人：Heidelberg Pharma GmbH

  公开号：US20150210628A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to novel methods for synthesizing a synthon for γ,δ-dihydroxyisoleucine 1 (CAS No. 55399-94-5] as building block for the synthesis of amatoxins, and for novel methods for synthesizing amatoxins using such building block.
• US9676702B2
  申请人：——

  公开号：US9676702B2

  公开（公告）日：2017-06-13