[4-(azetidin-3-yl)piperazin-1-yl]phenylmethanone | 178312-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(azetidin-3-yl)piperazin-1-yl]phenylmethanone
• 英文别名: [4-(3-Azetidinyl)-1-piperazinyl]phenylmethanone；[4-(azetidin-3-yl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 178312-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD23166817
• 分子量: 245.324
• InChiKey: ZSEFVQKPWKNJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [4-(azetidin-3-yl)piperazin-1-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷-哌嗪二酰胺作为有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂的发现。

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）是主要负责将内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）水解为花生四烯酸（AA）的酶。近年来，它已成为许多疾病的潜在药物靶标。在本文中，我们报道了从一系列氮杂环丁烷-哌嗪二酰胺化合物中发现的6g化合物，它们是MAGL的有效，选择性和可逆抑制剂。化合物6g的口服给药可增加大鼠大脑中的2-AG水平，并在炎性疼痛的大鼠完全弗氏佐剂（CFA）模型中产生全部功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127243

文献信息

• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• US8362000B2
  申请人：——

  公开号：US8362000B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8362001B2
  申请人：——

  公开号：US8362001B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8367653B2
  申请人：——

  公开号：US8367653B2

  公开（公告）日：2013-02-05