5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbohydrazide | 174599-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbohydrazide
• 英文别名: 5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxopyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 174599-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• mdl: MFCD03768097
• 分子量: 299.289
• InChiKey: VTFWHGQFQLGQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbohydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.25h， 以86%的产率得到5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxopyridazine-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Hussein; Atalla; Kamal El-Dean, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 788 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  多官能团取代的杂环：新的多官能团取代的邻苯二甲胺、吡啶并[3,4-C]哒嗪和吡唑并[3,4-C]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 合成了几种新的烷基吡啶和哒嗪衍生物。报道了这些烷基嗪对芳香醛和硫的反应性。实现了吡啶并[3,4-C]吡啶和酞嗪的新合成。

  DOI：

  10.1080/10426509708043501

文献信息

• Hussein; Atalla; Kamal El-Dean, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 788 - 791
  作者：Hussein、Atalla、Kamal El-Dean

  DOI：——

  日期：——
• Hussein, A. M.; Atalla, A. A.; El-Dean, A. M. Kamal, Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 12, p. 1642 - 1648
  作者：Hussein, A. M.、Atalla, A. A.、El-Dean, A. M. Kamal

  DOI：——

  日期：——
• POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROCYCLES: SYNTHESIS OF NEW POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED PHTHALAZINES, PYRIDO[3,4-C]PYRIDAZINES AND PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDAZINES
  作者：Ayman Wahba Erian、Yehya Mahmoud Elkholy、Elham Ezz Al-arab、Mohamed Hilmy Elnagdf

  DOI：10.1080/10426509708043501

  日期：1997.3.1

  Abstract Several new alkylpyridine and pyridazine derivatives have been synthesized. The reactivity of these alkylazines towards aromatic aldehydes and sulphur are reported. New syntheses of pyrido[3,4-C]pyridines and phthalazines were achieved.

  摘要 合成了几种新的烷基吡啶和哒嗪衍生物。报道了这些烷基嗪对芳香醛和硫的反应性。实现了吡啶并[3,4-C]吡啶和酞嗪的新合成。