(3-苄氧基-2-硝基-苯基)-丙酮酸 | 110655-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苄氧基-2-硝基-苯基)-丙酮酸
• 英文名称: (3-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-pyruvic acid
• 英文别名: (3-Benzyloxy-2-nitro-phenyl)-brenztraubensaeure；2-nitro-3-benzyloxyphenylpyruvic acid；3-(2-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 110655-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• 分子量: 315.282
• InChiKey: YXXXXWPOGBPCAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  519.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基-2-硝基-苯基)-丙酮酸 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以138 g的产率得到3-苄氧基-2-硝基苯基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  超甜玉米粉中羟吲哚-3-乙酸衍生物的抗氧化活性。

  摘要：

  澄清了在日本玉米汤和小吃中常用的超甜玉米粉（SSCP）的抗氧化活性成分，并研究了其效果。发现7-（O-β-葡糖基氧基）吲哚-3-乙酸（GOA）是最有力地促进80％乙醇的1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除活性的成分证实了SSCP的提取物及其糖苷配基7-羟基-羟吲哚-3-乙酸（HOA）的存在。GOA和HOA分别对80％的SSCP乙醇提取物的DPPH自由基清除活性贡献了35.1％和10.5％。口服给予500和1500 mg / kg的HOA的小鼠血浆中的硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）的水平显着低于溶媒治疗的对照组（p <0.05）。

  DOI：

  10.1271/bbb.100124
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-3-甲基-2-硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3-苄氧基-2-硝基-苯基)-丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  超甜玉米粉中羟吲哚-3-乙酸衍生物的抗氧化活性。

  摘要：

  澄清了在日本玉米汤和小吃中常用的超甜玉米粉（SSCP）的抗氧化活性成分，并研究了其效果。发现7-（O-β-葡糖基氧基）吲哚-3-乙酸（GOA）是最有力地促进80％乙醇的1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除活性的成分证实了SSCP的提取物及其糖苷配基7-羟基-羟吲哚-3-乙酸（HOA）的存在。GOA和HOA分别对80％的SSCP乙醇提取物的DPPH自由基清除活性贡献了35.1％和10.5％。口服给予500和1500 mg / kg的HOA的小鼠血浆中的硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）的水平显着低于溶媒治疗的对照组（p <0.05）。

  DOI：

  10.1271/bbb.100124

文献信息

• Benzofuranyl carbamates
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04579865A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the structure; ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sub.1 is H, alkyl, alkoxy, carboxyl, alkylcarboxy, trifluoromethyl, halogen, nitro or hydroxy; X is O, N, S or C; Y is O, N or S; and R.sub.2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl useful in the treatment of ischemic heart disease and hypertriglyceridemia.

  结构为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1为H，烷基，烷氧基，羧基，烷基羧基，三氟甲基，卤素，硝基或羟基；X为O，N，S或C；Y为O，N或S；R.sub.2为H，烷基，环烷基，芳基或杂环芳基，用于治疗缺血性心脏病和高三酰甘油血症。
• Benzoheterocyclic carbamates
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0116938A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Compounds of the structure; and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R and R, are each H, alkyl, alkoxy, carboxy, alkylcarboxy, trifluoromethyl, halogen, nitro or hydroxy; X is 0, N, S or C; Y is 0, N or S; and R2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl useful in the treatment of ischemic heart disease and hypertriglyceridemia.

  结构的化合物； 及其药学上可接受的盐类，其中 R和R各自是H、烷基、烷氧基、羧基、烷基羧基、三氟甲基、卤素、硝基或羟基； X 是 0、N、S 或 C； Y 是 0、N 或 S；以及 R2 是 H、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，用于治疗缺血性心脏病和高甘油三酯血症。
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1605,1608
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4579865A
  申请人：——

  公开号：US4579865A

  公开（公告）日：1986-04-01