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3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide | 1013393-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide
英文别名
3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2-oxazole-5-carbohydrazide
3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide化学式
CAS
1013393-91-3
化学式
C19H21N3O4
mdl
——
分子量
355.393
InChiKey
STTMEEPICHXTFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide原甲酸三乙酯 反应 5.0h, 以73%的产率得到2-{3-[3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl}-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及磷酸二酯酶(PDE)IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病,特别是在人类中。提供了所披露化合物的制备方法、含有所披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。
    公开号:
    US20100029728A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下, 以77%的产率得到3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及磷酸二酯酶(PDE)IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病,特别是在人类中。提供了所披露化合物的制备方法、含有所披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。
    公开号:
    US20100029728A1
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文献信息

  • [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2008035316A2
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS diseases, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase (PDE) de type IV. Les composés décrits ici peuvent être utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, du SIDA, de l'asthme, de l'arthrite, de la bronchite, de la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), du psoriasis, de la rhinite allergique, de la dermatite atopique, de la maladie de Crohn, du syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (ARDS), du granulome éosinophilique, de la conjonctivite allergique, de l'ostéoarthrite, de la rectocolite hémorragique, d'un choc, et d'autres maladies inflammatoires, notamment chez les êtres humains. L'invention concerne des procédés de préparation des composés décrits, des compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits et leur utilisation comme inhibiteurs sélectifs de la PDE de type IV.
  • PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Balachandran Sarala
    公开号:US20100029728A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS diseases, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.
    本发明涉及磷酸二酯酶(PDE)IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病,特别是在人类中。提供了所披露化合物的制备方法、含有所披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。
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