4-amino-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine | 558442-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine
• CAS: 558442-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: NHUMUIWNYFOQAF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine 、 6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine 、 4-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-amino]-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(t-butoxycarbonyl)-amino]-4-phenylbutyl azide 在 palladium, 5% on calcium carbonate, poisoned with lead 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-1-phenyl-1-(t-butoxycarbonyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1