rac-(3R*,4R*)-tert-butyl 3-hydroxy-4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 219975-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(3R*,4R*)-tert-butyl 3-hydroxy-4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: rac-tert-butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；1,1-Dimethylethyl trans-3-hydroxy4-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 219975-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆S
• 分子量: 385.481
• InChiKey: LTARKGLQJXZCEK-GOEBONIOSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  527.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3R*,4R*)-tert-butyl 3-hydroxy-4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 rac-(4aR*,8aR*)-3-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)octahydro-2H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20140309218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 rac-(3R*,4R*)-tert-butyl 3-hydroxy-4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES

  摘要：

  揭示了对核受体活性的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021198956A1

文献信息

• [EN] 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES D'OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE 3,7-DISUBSTITUÉE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013080156A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Aminosulfonyl substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht 4-antagonists
  申请人：Bosmans Rene Marie Andre Jean-Paul

  公开号：US20060142339A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式（I）的新化合物。本发明还涉及制备这些新化合物的方法，包含这些新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• 4-(Aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4 - antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20060281753A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含这种新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• 5Ht4-antagonistic 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides
  申请人：Bosmans Rene Marie Andre Jean-Paul

  公开号：US20070032486A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述新化合物的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• Heterocyclic substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20070197600A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的化合物(I)的新颖化合物。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，含有该新颖化合物的药物组合物以及该化合物作为药物的使用。