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3-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one | 121485-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
3-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one化学式
CAS
121485-41-4
化学式
C10H10ClNO2
mdl
——
分子量
211.648
InChiKey
ADLMXPHJXKHJSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C
  • 沸点:
    308.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl 4-chlorophenylcarbamate二茂铁1,4-环己二烯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以74%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于烯烃加氢酰胺化的酰胺基自由基的电催化生成:利用溶剂效应实现苯胺氧化
    摘要:
    由N-H酰胺氧化生成重要的合成酰胺基自由基是一项有吸引力且具有挑战性的任务。先前的方法需要化学计量的强氧化剂和/或昂贵的贵金属催化剂。我们在此报告了第一种电催化方法,该方法采用廉价的有机金属试剂二茂铁(Fc)作为氧化还原催化剂,以从N-芳基酰胺生成酰胺基。基于这种自由基生成方法,已经开发了一种有效的分子内烯烃加氢酰胺化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201510418
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文献信息

  • Late-stage oxidative C(sp3)–H methylation
    作者:Kaibo Feng、Raundi E. Quevedo、Jeffrey T. Kohrt、Martins S. Oderinde、Usa Reilly、M. Christina White
    DOI:10.1038/s41586-020-2137-8
    日期:2020.4.30
    molecules1,2,3. However, existing methylation methods show limited scope and have not been demonstrated in complex settings1. Here we report a regioselective and chemoselective oxidative C(sp3)–H methylation method that is compatible with late-stage functionalization of drug scaffolds and natural products. This combines a highly site-selective and chemoselective C–H hydroxylation with a mild, functional-group-tolerant
    通常被称为“神奇的甲基效应”,甲基基团的安装——尤其是与杂原子相邻的 (α)——已被证明可以显着提高生物活性分子1,2,3的效力。然而,现有的甲基化方法显示范围有限,尚未在复杂环境中得到证实1。在这里,我们报告了一种区域选择性和化学选择性氧化 C( sp 3 )-H 甲基化方法,该方法与药物支架和天然产物的后期功能化兼容。这结合了高度位点选择性和化学选择性的 C-H 羟基化与温和的、官能团耐受的甲基化。使用小分子催化剂,Mn(CF 3PDP),在低负载(底物/催化剂比率为 200)下,在杂环核上提供靶向 C-H 羟基化,同时保留电子中性和富电子芳基。路易斯酸辅助形成反应性亚胺或氧鎓中间体使得能够使用温和亲核的有机铝甲基化试剂,该试剂在基底上保留其他亲电子功能。我们展示了这个后期 C( sp 3)–H 甲基化在 41 个底物上,包含 16 个不同的药用重要核心,包括富电子芳基、杂环、羰
  • Mechanistic Studies of Tetraphenylstibonium Iodide-Catalyzed Cycloaddition of Oxiranes with Heterocumulenes
    作者:Masahiro Fujiwara、Akio Baba、Haruo Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.63.1069
    日期:1990.4
    In the selective α-cleavage cycloaddition of oxiranes with heterocumulenes catalyzed by tetraphenylstibonium iodide, the direction of oxirane fission at first stage is not significant, while the difference of reaction behaviors of two antimony alkoxide intermediates (Ph4SbOCH2CH(R1)I and Ph4SbOCH(R1)CH2I), insertion of heterocumulenes and cyclization to original oxiranes, is responsible for the unusual
    在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中,第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着,而两种烷氧基中间体(Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I),插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷,是导致异常选择性的原因。
  • Fujiwara, Masahiro; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1351 - 1357
    作者:Fujiwara, Masahiro、Baba, Akio、Matsuda, Haruo
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIWARA, MASAHIRO;BABA, AKIO;MATSUDA, HARUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1351-1357
    作者:FUJIWARA, MASAHIRO、BABA, AKIO、MATSUDA, HARUO
    DOI:——
    日期:——
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