5α-Pregnan-3β,17α,20α-triol-3-monoacetat | 1914-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Pregnan-3β,17α,20α-triol-3-monoacetat
• 英文别名: 5α-Pregnan-3β,17α,20β-triol-3-monoacetat
• CAS: 1914-29-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: BODQHLHCRGRRSI-BWVFSYIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Pregnan-3β,17α,20α-triol-3-monoacetat 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3β,20β-diacetoxy-17β-methyl-18-nor-5α,13ξ,17α-pregna-8,14-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 13,14-epoxy-17?-methylpregnane acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963024
• 作为产物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5α-Pregnan-3β,17α,20α-triol-3-monoacetat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 13,14-epoxy-17?-methylpregnane acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963024

文献信息

• D-Homoannulation of Pregnane 17,20-Glycols¹
  作者：Kenneth I. H. Williams、Mildred Smulowitz、David K. Fukushima

  DOI：10.1021/jo01016a024

  日期：1965.5