3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 | 5456-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β,17α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate；acetoxy-3β hydroxy-17α (5α)pregnanone-20；3β-acetoxy-5α-pregnan-17α-ol-20-one；3β-Acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-20-on；17-Hydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnanon-(20)；3β,17α-Dihydroxy-5α-pregnan-20-on-3-acetat；Allopregnane-3beta,17alpha-diol-20-one 3-acetate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 5456-44-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: TVQDBRRFOFGWDS-LQHFQCQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3β,17β-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylated steroidal C-17 spirofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a045
• 作为产物：
  描述：

  别孕烯醇酮醋酸酯 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 3beta-乙酰氧基-17-羟基-5alpha-孕甾烷-20-酮
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement spinal du dimethyl-4,4 epoxy-6α,20α (5α)androstane avec le trichlorure de bore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97716-6

文献信息

• Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 48. Mitteilung. Teilsynthese der Substanz L
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19410240159

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 50. Mitteilung. Vereinfachte Teilsynthese von Substanz L und Pregnen-(5)-diol-(3?, 17?)-on-(20)
  作者：P. Hegner、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.194102401100

  日期：——
• Hydroxylation of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles and esters in steroid systems
  作者：Robert W. Freerksen、Michael L. Raggio、Carrie A. Thoms、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo01319a009

  日期：1979.3
• Toldy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 16, p. 411,414
  作者：Toldy

  DOI：——

  日期：——
• Partial Synthesis of Compounds Related to Adrenal Cortical Hormones. XIV. Preparation of the Dihydroxyacetone Side Chain; 17α-Hydroxyprogesterone and “Substances L and P”¹
  作者：Theodore H. Kritchevsky、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01145a064

  日期：1951.1