2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)acetonitrile | 1227606-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)acetonitrile
• CAS: 1227606-64-5
• 化学式: C₇H₄ClFN₂
• 分子量: 170.574
• InChiKey: WDYUKEHNPBLEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-fluorothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Heterobicyclic compounds
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  公式（I）所示的杂环双环化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义的，以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Fused heteroaromatic-aniline compounds for treatment of dermal disorders
  申请人：Nflection Therapeutics, Inc.

  公开号：US10988483B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating diseases or disorders in a subject where the subject is in need of an inhibitor of MEK where the Compound is according to Formula (I), where X, R1, R2, R2a, R3, R3a, and R3b are as described herein.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病或失调的方法，其中受试者需要 MEK 的抑制剂，其中化合物根据式 (I)，其中 X、R1、R2、R2a、R3、R3a 和 R3b 如本文所述。
• Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US11077100B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 P2X7 受体介导的各种疾病中的用途。
• WO2020106307A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106307A5

  公开（公告）日：2022-11-24