1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 1038081-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrileiminophosphorane；1-Amino-2-oxo-4-phenyl-6-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyridine-3,5-dicarbonitrile；1-amino-2-oxo-4-phenyl-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1038081-85-4
• 化学式: C₃₁H₂₂N₅OP
• 分子量: 511.522
• InChiKey: JBJSPKAKALYTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-isocyano-3,6-dioxo-8-phenyl-3,6-dihydro-2H-thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Suresh, Maddila; Jonnalagadda, Sreekanth B.; Rao, Chunduri Venkata, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 127 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-6-氧代-4-苯基吡啶-3,5-二腈 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂-wittig /杂环化策略融合的吡啶：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶和吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  所述膦亚胺1-氨基-6-（triphenylphosphoranylideneamino）-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢-吡啶-3,5-二腈2由1,6-二氨基吡啶制备1层发生反应以heterocumulenes如二硫化物和碳苯异氰酸酯，与酰氯，酸酐和卤代酮一起，以一锅的氮杂-维蒂希/杂环封闭法直接得到标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450322

文献信息

• Fused pyridines by a tandem aza-wittig / heterocyclization strategy: Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and pyrido[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazines
  作者：Magda A. Barsy、Eman A. El Rady、Fawi M. Abd El Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570450322

  日期：2008.5

  6-diaminopyridine 1 reacts with heterocumulenes such as carbon disulfide and phenylisocyanate, and with acid chlorides, acid anhydrides and haloketones to give directly the title compounds in an one-pot aza-Wittig / heterocyclic-ring closure process with good yields.

  所述膦亚胺1-氨基-6-（triphenylphosphoranylideneamino）-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢-吡啶-3,5-二腈2由1,6-二氨基吡啶制备1层发生反应以heterocumulenes如二硫化物和碳苯异氰酸酯，与酰氯，酸酐和卤代酮一起，以一锅的氮杂-维蒂希/杂环封闭法直接得到标题化合物，收率很高。
• Suresh, Maddila; Jonnalagadda, Sreekanth B.; Rao, Chunduri Venkata, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 127 - 133
  作者：Suresh, Maddila、Jonnalagadda, Sreekanth B.、Rao, Chunduri Venkata

  DOI：——

  日期：——