(1S,2S)-(+)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙烷二醇 | 50961-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙烷二醇
• 中文别名: 右旋氨基二醇
• 英文名称: (1S,2S)-2-amino-1-(4-aminophenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 50961-68-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: HOSHJSFGXZIFCZ-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙烷二醇 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-amino-1-[4-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)phenyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083290
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 在 sodium selenide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66 %的产率得到(1S,2S)-(+)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙烷二醇
  参考文献：
  名称：

  通过硝基芳烃还原制备无过渡金属硒介导的芳基胺

  摘要：

  开发了一种有效的硒介导方法，用于在水中用 NaBH4 将硝基芳烃还原为苯胺。Na2Se被证明是参与反应机理的有效还原剂。这一发现促使我们推出了一种非常规的温和方案，用于选择性还原带有有用但不稳定部分（例如硝基羰基化合物）的硝基芳烃。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300086

文献信息

• Resolution of alpha-(phenoxy) phenylacetic acid derivatives with naphthyl-alkylamines
  申请人：Cheng Peng

  公开号：US20070073082A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a methods and compounds for producing an enantiomerically enriched α-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: from a mixture of its enantiomers, where R 1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.

  本发明提供了一种方法和化合物，用于从其对映体混合物中产生公式为的对映富集的α-(苯氧基)苯乙酸化合物： 其中R1为烷基或卤代烷基，X为卤素。
• Suzuki; Nagawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 54
  作者：Suzuki、Nagawa

  DOI：——

  日期：——
• RESOLUTION OF ALPHA-(PHENOXY)PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES WITH NAPHTHYL-ALKYLAMINES
  申请人：Cheng Peng

  公开号：US20090093650A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides a methods and compounds for producing an enantiomerically enriched α-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: from a mixture of its enantiomers, where R 1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.
• US7432394B2
  申请人：——

  公开号：US7432394B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [EN] RESOLUTION OF ALPHA-(PHENOXY) PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES WITH NAPHTHYL-ALKYLAMINES<br/>[FR] RESOLUTION DE DERIVES D'ACIDE ALPHA-(PHENOXY) PHENYLACETIQUE AVEC DES NAPHTYL-ALKYLAMINES
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2007038277A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention provides a methods and compounds for producing an enantiomerically enriched a-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: (I) from a mixture of its enantiomers, where R¹ is alkyl or haloalkyl and X is halide.
  [FR] La présente invention concerne un procédé et des composés utilisés pour produire un composé d'acide a -(phénoxy)phénylacétique enrichi par voie énantiomère qui est représenté par la formule (I) à partir d'un mélange de ses énantiomères. Dans la formule (I), R¹ représente alkyle ou haloalkyle et X représente halogénure. Formule (I)