2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1621886-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide；2-(4-fluorophenyl)-5-(14-fluoro-3,8,10-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,11(16),12,14-octaen-4-yl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1621886-94-9
• 化学式: C₃₂H₂₃F₂N₅O₄S
• 分子量: 611.629
• InChiKey: DJEJJZVGHMYHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014123794A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole 、 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-3-carboxamide 、 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 作用下， 以 dioxane-water 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product of 2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3′,2′:4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide (40 mg, yield: 35.4%)的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，合成这种化合物，以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150368246A1

文献信息

• US9493461B2
  申请人：——

  公开号：US9493461B2

  公开（公告）日：2016-11-15