2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole | 1621888-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
• 英文别名: 2-Chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole；4-chloro-14-fluoro-3,8,10-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 1621888-59-2
• 化学式: C₁₄H₇ClFN₃
• 分子量: 271.681
• InChiKey: LDARFYYXEGJJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-3-carboxamide 、 2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.4%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(10-fluoropyrido[3 2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014123794A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-2-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-amine 、 原甲酸三乙酯 、 甲醇盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product of 2-chloro-10-fluoropyrido[3′,2′:4,5]pyrimido[1,6-a]indole (90 mg, yield: 86.5%)的产率得到2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，合成这种化合物，以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150368246A1

文献信息

• US9493461B2
  申请人：——

  公开号：US9493461B2

  公开（公告）日：2016-11-15