苯磺酰氯,4-(乙酰基氨基)-2,6-二甲基- | 132414-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰氯,4-(乙酰基氨基)-2,6-二甲基-
• 英文名称: (4-acetamido-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-acetamido-2,6-dimethylbenzenesulphonyl chloride；4-acetamido-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride；4-acetylamino-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 132414-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD09045466
• 分子量: 261.729
• InChiKey: XQFBWESVEXROIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰氯,4-(乙酰基氨基)-2,6-二甲基- 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylnitromethanes as potent irreversible inhibitors of aldose reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00219-6
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到苯磺酰氯,4-(乙酰基氨基)-2,6-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES AS CELL CYCLE KINASE INHIBITORS OR RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS, PRODUCTION OF SAID SUBSTANCES AND USE OF THE LATTER AS MEDICAMENTS
  [FR] 2-ANILINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE UTILISEE EN TANT QUE KINASE A CYCLE CELLULAIRE OU RECEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。这些化合物对碳酸酐酶-2具有降低的亲和力。

  公开号：

  WO2006034872A1

文献信息

• Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05153227A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention concerns novel pharmaceutical compositions for use in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia and which contain a nitromethane derivative (or its non-toxic salt) as active ingredient. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase. Many of the inhibitors are novel and are provided, together with processes for their manufacture and use, as further features of the invention.

  这项发明涉及用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症的新型药物组合物，其中包含硝基甲烷衍生物（或其无毒盐）作为活性成分。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂。许多抑制剂是新颖的，并且作为该发明的进一步特征，提供了它们的制造和使用过程。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES AS CELL CYCLE KINASE INHIBITORS OR RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS, PRODUCTION OF SAID SUBSTANCES AND USE OF THE LATTER AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 2-ANILINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE UTILISEE EN TANT QUE KINASE A CYCLE CELLULAIRE OU RECEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006034872A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1, R2, R3, R4, A und D die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF-Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen. Die Verbindungen haben eine reduzierte Affinität zu Carboanhydrassen-2.

  这项发明涉及一般式（I）的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。这些化合物对碳酸酐酶-2具有降低的亲和力。
• Cerebrovasodilatation through selective inhibition of the enzyme carbonic anhydrase. 1. Substituted benzenedisulfonamides
  作者：Peter E. Cross、Brian Gadsby、Gerald F. Holland、William M. McLamore

  DOI：10.1021/jm00207a001

  日期：1978.9

  A series of substituted benzenedisulfonamide carbonic anhydrase inhibitors is described and their anticonvulsant activities are listed. One compound, 4-(4-methoxypiperidinosulfonyl)-2-chlorobenzenesulfonamide (19, UK-12130), was found to have anticonvulsant activity in animals at a dose level that gave only a minimal diuretic effect. 19 selectively increased cerebral blood flow in animals and man without

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。
• Substituted 2-anilinopyrimidines as cell-cycle-kinase or receptor-tyrosine-kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Cleve Arwed

  公开号：US20060111378A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and D have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其生产以及作为治疗各种疾病的药物使用。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Hernandez Vincent S.

  公开号：US20110212918A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。