(4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane | 132414-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane
• 英文别名: (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane；3,5-dimethyl-4-[(nitromethyl)sulphonyl]aniline；4-Amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl nitromethane；3,5-dimethyl-4-(nitromethylsulfonyl)aniline
• CAS: 132414-04-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: FIMPGOJEDMNMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3 [[3, 5-Dimethyl-4-[(nitromethyl)sulphonyl]phenylamino]sulphonyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylthiobenzene derivatives as inhibitors of aldose reductase

  摘要：

  本发明涉及一种通用公式（1）的新化合物，其中：P、T1、T2、X和n定义如权利要求1所述，它们的互变异构体，以及它们与药用可接受碱的可加性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其作为药物的应用。这些化合物抑制aldose还原酶酶，可用于治疗或预防周围性和自主性神经糖尿病并发症、肾脏和眼科疾病，如白内障和视网膜病变。

  公开号：

  US06509499B1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylnitromethanes as potent irreversible inhibitors of aldose reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00219-6

文献信息

• Amide derivatives, compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05110808A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The invention concerns novel (oxamido- and ureido-phenylsulfonyl)nitromethane derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value, for example, in the treatment of certain peripheral effects of diabetes and galactosemia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the derivatives and processes for the manufacture and use of the derivatives.

  本发明涉及新颖的(氧酰胺基和脲基苯磺酰基)硝基甲烷衍生物及其可药用的盐，这些衍生物是aldose还原酶的抑制剂，例如在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些周围效应方面有价值。还公开了包含其中一种衍生物的药物组合物以及制造和使用这些衍生物的方法。
• Acetamide derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05270342A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The invention concerns novel N-phenylacetyl and related acyl derivatives of (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value, for example, in the treatment of certain peripheral effects of diabetes and galactosemia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the derivatives and processes for the manufacture and use of the derivatives.

  本发明涉及(4-氨基-2,6-二甲基苯磺酰)硝基甲烷的新型N-苯乙酰和相关酰衍生物及其药学上可接受的盐，它们是醛糖还原酶酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症等某些周围效应方面具有价值。本发明还揭示了含有其中一种衍生物的制药组合物以及制造和使用这些衍生物的方法。
• Amidobenzene derivatives, compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05250570A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention concerns novel phenoxy- and phenylthio-acetyl derivatives of (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value, for example, in the treatment of certain peripheral effects of diabetes and galactosemia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the derivatives and processes for the manufacture and use of the derivatives.

  本发明涉及(4-氨基-2,6-二甲基苯磺酰)硝基甲烷的新型苯氧基和苯基硫代乙酰衍生物及其药学上可接受的盐，它们是醛糖还原酶酶的抑制剂，例如，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些外周效应方面具有价值。本发明还揭示了含有其中一种衍生物的制药组合物和制造和使用这些衍生物的过程。
• Urea derivatives, compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05189031A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  The invention concerns novel (oxamido- and ureido-phenylsulfonyl)nitromethane derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value, for example, in the treatment of certain peripheral effects of diabetes and galactosemia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the derivatives and processes for the manufacture and use of the derivatives.

  本发明涉及新型（氧化胺基和脲基苯磺酰）硝基甲烷衍生物及其药学上可接受的盐，其是醛糖还原酶酶抑制剂，可用于治疗糖尿病和半乳糖血症等某些周围效应。还公开了含有其中一种衍生物的制药组合物和制备和使用这些衍生物的方法。
• Nitromethylthiobenzene derivatives as aldose reductase inhihibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203966A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention concerns novel compounds of general formula (1), their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy. 1

  本发明涉及一般式（1）的新化合物，它们的互变异构体形式以及与药学上可接受碱形成的加合盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的应用。这些化合物抑制醛固酮还原酶酶，并可用于治疗或预防外周和自主神经糖尿病并发症、肾脏和眼部疾病，如白内障和视网膜病变。