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4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride | 57506-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
英文别名
——
CAS
57506-37-3
化学式
C
15
H
20
N
4
O*ClH
mdl
——
分子量
308.811
InChiKey
MFPPGUIYGSMIGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.48
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
98.05
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
生成 5-[(4-Ethoxy-3,5-diethylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
参考文献:
名称:
STUART, A.;PATERSON, T.;ROTH, B.;AIG, E., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 667-673
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4-二氨基-5-羟甲基嘧啶
、
2,6-二乙基苯酚
在
对甲苯磺酸
作用下, 以66%的产率得到4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-diethylphenol;hydrochloride
参考文献:
名称:
2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。6.新的甲氧苄啶衍生物的一步合成和通过分子建模的活性分析。
摘要:
已经开发出一种新的2,4-二氨基-5-(4-羟基苄基)嘧啶的路线,该路线涉及2,4-二氨基-5-(羟甲基)嘧啶与苯酚在酸性介质中的缩合。苯酚及其2,6-二烷基衍生物的使用仅产生5-(4-羟基苄基)嘧啶。然而,2,6-二甲氧基苯酚产生5-(3-羟基-2,4-二甲氧基苄基)-和5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苄基)嘧啶的混合物。酚缩合已用于制备一系列烷基取代的5-(4-羟基苄基)-和5-(4-烷氧基苄基)嘧啶。用1,2,3-三甲氧基苯代替苯酚可产生2,4-二氨基-5-(2,3,4-三甲氧基苄基)嘧啶,这是一种抗菌活性低的甲氧苄啶异构体。
DOI:
10.1021/jm00359a009
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