tert-butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 437998-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；1-t-Butoxycarbonyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 437998-30-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 327.347
• InChiKey: GYEPYKDARMKCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(4-三氟甲基)苯基]-哌啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于取代哌啶的KCNQ开放剂作为新型抗癫痫药。

  摘要：

  癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ（Kv7）是电压依赖性钾离子通道，主要与癫痫有关，因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定，Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明，某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是，发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.040
• 作为产物：
  描述：

  potassium [1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]trifluoroborate 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  电烯化-烯烃功能化的无催化剂立体收敛策略。

  摘要：

  进行 C(sp 2 )−C(sp 2 ) 键形成的传统方法通常是由过渡金属基催化剂介导的。在此，我们通过利用电化学与有机硼化学相结合的潜力，概念化了一种获取此类键的补充途径。我们通过容易获得的烯基三（杂）芳基硼酸盐（ATB）以立体会聚的方式展示了（杂）芳基和烯烃之间的无过渡金属催化剂电偶合。这种前所未有的转变通过理论和实验进行了研究，并产生了功能化烯烃库。随后这一概念被进一步推广并应用于天然产物松酚的合成和甾体脱氢表雄酮（DHEA）支架的衍生化。

  DOI：

  10.1002/chem.202001394

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7(4H)-ONE INHIBITORS OF DYNEIN<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-7 (4H)-ONE DE DYNÉINE
  申请人：KAPOOR TARUN M

  公开号：WO2021142420A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones of formula (I) inhibit intraflagellar transport and are useful as anticancer agents and as probes of the function of dynein-dependent systems.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮的公式(I)可以抑制鞭毛内运输，并且作为抗癌剂以及对驱动蛋白依赖系统的功能探针是有用的。
• 3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Benzoyl-tetrahydropiperidine derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060148797A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar; are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and methods for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有如下式I的化合物，其中R1、R2和Ar如规范中定义的。该发明还提供其药用可接受的酸盐及用于治疗神经和神经精神障碍的方法，例如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。