(2R,6R,7R,9R)-dimethyl 2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro-[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylate | 303988-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,6R,7R,9R)-dimethyl 2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro-[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (4R,6R,7R,11R)-4,11-diphenyl-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylate
• CAS: 303988-74-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₈
• 分子量: 494.541
• InChiKey: OEKSKSWHRIDJMO-TUJIQRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,7R,9R)-dimethyl 2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro-[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到(2R,6R,7R,9R)-2,9-Diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的“有翼”的Spirane卟啉嗪的合成，表征和反应

  摘要：

  从1-（+）-酒石酸二甲酯通过转化成相应的受保护的二羟基马来腈，Linstead大环化和金属转移反应，制备了一系列对映体纯的卟啉嗪辛醇衍生物。衍生的氯锰（III）络合物以次氯酸钠作为氧原子源催化苯乙烯的环氧化，但对映选择性不高（<25％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00607-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,7R,9R,14R,15R)-dimethyl 2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro-[5.0.5.4]hexadecane-14,15-dicarboxylate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到(2R,6R,7R,9R)-dimethyl 2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxadispiro-[5.0.5.4]hexadec-14-ene-14,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的“有翼”的Spirane卟啉嗪的合成，表征和反应

  摘要：

  从1-（+）-酒石酸二甲酯通过转化成相应的受保护的二羟基马来腈，Linstead大环化和金属转移反应，制备了一系列对映体纯的卟啉嗪辛醇衍生物。衍生的氯锰（III）络合物以次氯酸钠作为氧原子源催化苯乙烯的环氧化，但对映选择性不高（<25％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00607-4