Ac-Phe-(S)-Phe-OMe | 76715-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Phe-(S)-Phe-OMe
• CAS: 76715-96-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: NNGDPBGHQANKAC-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyldehydrophenylalanylphenylalanine methyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 diphosphinite 4 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 Ac-Phe-(S)-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  脱氢二肽与铑(I)-新型手性二亚磷酸酯系统的有效不对称氢化

  摘要：

  Rh(I)-具有末端氨基的新型手性二次膦酸盐体系对于具有游离羧基和手性碳的脱氢二肽的不对称氢化非常有效。二亚膦酸盐催化剂的有效性强烈表明静电效应对不对称感应的贡献。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1203

文献信息

• SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE<i>N</i>-[(<i>N</i>-ACETYL)-α-AMINOACYL]-β-AMINO ALCOHOLS BY HOMOGENEOUS AND HETEROGENEOUS ASYMMETRIC HYDROGENATIONS
  作者：Iwao Ojima、Momoko Yatabe

  DOI：10.1246/cl.1982.1335

  日期：1982.9.5

  Asymmetric hydrogenations of N-(N-acetyldehydrophenylalanyl)-β-amino alcohol benzyl ethers were carried out by using either rhodium complexes with chiral and achiral phosphines or 10% palladium on carbon. The effects of the chiral center in the β-amino alcohol moiety on simple as well as double asymmetric induction are described.

  N-(N-乙酰脱氢苯丙氨酰基)-β-氨基醇苄基醚的不对称氢化通过使用铑与手性和非手性膦的配合物或10%钯碳进行。描述了 β-氨基醇部分中的手性中心对简单和双重不对称诱导的影响。