2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-3-((((R)-2'-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methyl-4,5-dihydro-[2,4'-bithiazole]-4-carbonyl)-L-valyl)oxy)pent-4-enoate | 1205666-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-3-((((R)-2'-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methyl-4,5-dihydro-[2,4'-bithiazole]-4-carbonyl)-L-valyl)oxy)pent-4-enoate
• CAS: 1205666-53-0
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₇S₂Si
• 分子量: 654.924
• InChiKey: IOMKOBOOJUEIEV-ZCUVOISPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  145.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (S)-3-((((R)-2'-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methyl-4,5-dihydro-[2,4'-bithiazole]-4-carbonyl)-L-valyl)oxy)pent-4-enoate 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到(5R,8S,11S)-11-ethenyl-5-methyl-8-propan-2-yl-10-oxa-3,17-dithia-7,14,19,20-tetrazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing largazole analogs and uses thereof

  摘要：

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。

  公开号：

  US20100029731A1