(R)-2-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-9,9,9-triphenyl-non-4-enoylamino)-propionylamino]-5,5,5-triphenyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester | 916526-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-9,9,9-triphenyl-non-4-enoylamino)-propionylamino]-5,5,5-triphenyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 916526-04-0
• 化学式: C₆₀H₆₆N₄O₇S₂
• 分子量: 1019.34
• InChiKey: HWBCJDVKSSPNQJ-CRTYKPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  162.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-9,9,9-triphenyl-non-4-enoylamino)-propionylamino]-5,5,5-triphenyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  H2N-D-Ala-D-Cys(STrt)-D-Val-D-Ala-OMe 、 (3S,4E)-3-hydroxy-1-((4R)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-7-tritylsulfanyl-hept-4-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到(R)-2-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-9,9,9-triphenyl-non-4-enoylamino)-propionylamino]-5,5,5-triphenyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyrylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129105

  摘要：

  公开号：