1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代环己烷羧酸甲酯 | 191111-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代环己烷羧酸甲酯
• 中文别名: 1-(BOC-氨基)-4-氧代环己基甲酸甲酯；1-(Boc-氨基)-4-氧代环己基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxocyclohexane-1-carboxylate；1-[N-(t-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclohexanone-1-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 191111-27-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: CANDWIFYKYTEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代环己烷羧酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氨基-4-氧代环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Amino Acid Analogs for Tumor Imaging

  摘要：

  标记放射性非天然氨基酸1-氨基-3-环丁烷-1-羧酸（ACBC）及其类似物是候选的肿瘤成像试剂，适用于正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描，因为它们具有对肿瘤细胞的选择性亲和力。本发明提供了一种立体选择性合成syn-ACBC类似物的方法。所披露的合成策略可靠高效，可用于合成各种ACBC类似物的克量，尤其是syn-[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷-1-羧酸（FACBC）和syn-[123I]-1-氨基-3-碘环丁烷-1-羧酸（IACBC）类似物。

  公开号：

  US20060292073A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.6%的产率得到1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Amino Acid Analogs for Tumor Imaging

  摘要：

  标记放射性非天然氨基酸1-氨基-3-环丁烷-1-羧酸（ACBC）及其类似物是候选的肿瘤成像试剂，适用于正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描，因为它们具有对肿瘤细胞的选择性亲和力。本发明提供了一种立体选择性合成syn-ACBC类似物的方法。所披露的合成策略可靠高效，可用于合成各种ACBC类似物的克量，尤其是syn-[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷-1-羧酸（FACBC）和syn-[123I]-1-氨基-3-碘环丁烷-1-羧酸（IACBC）类似物。

  公开号：

  US20060292073A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014160649A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention pertains generally to antibacterial organic compounds of Formula I as described herein, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria using these compounds and compositions.

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Spirocyclic Heterocycles Medicaments Containing Said Compounds, Use Thereof And Method For Their Production
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110046148A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to spirocyclic heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式(I)的螺环杂环化合物，其包括其互变异构体、立体异构体、它们的混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• [EN] AMINO ACID ANALOGS FOR TUMOR IMAGING<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES AMINES POUR L'IMAGERIE DES TUMEURS
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：WO1997017092A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of 1-amino-cycloalkyl-1-carboxylic acids, namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen substituents, including certain useful halogen isotopes including fluorine-18, iodine-123, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77 and bromine-82. In one aspect, the invention features amino acid compounds that have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. Preferred amino acid compounds show a target to non-target ratio of at least 5:1, are stable in vivo and substantially localized to target within 1 hour after administration. An especially preferred amino acid compound is [18F]-1-amino-3-fluorocyclobutane-1-carboxylic acid (FACBC). In another aspect, the invention features pharmaceutical compositions comprised of an $g(a)-amino acid moiety attached to either a four-, five-, or a six-member carbon-chain ring. In addition, the invention features analogs of $g(a)-aminoisobutyric acid.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés acides aminés servant à détecter et évaluer les tumeurs dans le cerveau et d'autres parties du corps. Ces composés combinent les propriétés avantageuses des acides 1-amino-cycloalkyl-1-carboxyliques, en particulier leur assimilation rapide et leur persistance dans les tumeurs, avec les propriétés des substituants halogènes, en particulier de certains isotopes utiles tels que le fluor 18, l'iode 123, l'iode 125, l'iode 131, le brome 75, le brome 76, le brome 77 et le brome 82. Selon un aspect, l'invention concerne des composés acides aminés ayant une spécificité très élevée pour les sites visés quand ils sont administrés à un sujet in vivo. Les composés acides aminés préférés présentent une sélectivité sites visés/sites non visés d'au moins 5:1, ils sont stables in vivo et se retrouvent dans le site visé 1 heure après l'administration. Un acide aminé particulièrement préféré est l'acide [18F] -1-amino-3-fluorocyclobutane-1-carboxylique. Selon un autre aspect, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques constituées d'un fragment $g(a)-aminoacide fixé à un cycle ayant une chaîne de quatre, cinq ou six atomes de carbone. En outre, l'invention concerne des analogues de l'acide $g(a)-aminoisobutyrique.

  本发明提供了新型氨基酸化合物，用于检测和评估脑和身体肿瘤。这些化合物结合了1-氨基环烷基-1-羧酸的优越性质，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间保留，以及卤素取代基的性质，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77和溴-82。在一个方面，本发明涉及在体内给予受试者的具有高靶点特异性的氨基酸化合物。优选的氨基酸化合物显示出至少5:1的靶点与非靶点比率，在体内稳定，并在给药后1小时内大量定位于靶点。特别优选的氨基酸化合物是[18F]-1-氨基-3-氟环丁基-1-羧酸（FACBC）。在另一个方面，本发明涉及由$g（a）-氨基酸基团与四、五或六元碳链环之一连接而成的药物组成物。此外，本发明还涉及$g（a）-氨基异丁酸的类似物。