1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯 | 107259-05-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯
• 中文别名: 1-(BOC-氨基)环丙烷甲酸乙酯；1-(Boc-氨基)环丙烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate；1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester；ethyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 107259-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: VBXFYABGAOGXRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  307.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以87.7%的产率得到Boc-1-氨基环丙基甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯 的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成含N杂环药物中间体技术领域，具体涉及一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷‑7‑甲酸叔丁酯的合成方法。本发明以丙二酸二乙酯为原料，通过环合反应，霍夫曼反应，水解反应，酰化反应再次环合和还原反应等步骤，方便地合成了目的化合物产物，本发明所述方法具有合成工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和并较易控制、成本低、产率高和操作便捷的优点。

  公开号：

  CN105111155B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidone derivatives as PR modulators

  摘要：

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。

  公开号：

  US20080045556A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] MICROBIOCIDAL PICOLINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019096709A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The application relates to picolinamide derivatives of the formula (I). The compounds are useful as pesticides, especially fungicides, in agriculture or horticulture.

  该应用涉及公式（I）的吡啶甲酰胺衍生物。这些化合物在农业或园艺中作为杀虫剂，特别是杀菌剂，具有用途。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20200138964A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided is a compound obtained by conjugating a tertiary amine compound or imine compound, which is useful as a drug, with a polymer, in which a structure D + having a quaternary ammonium salt or iminium salt formed from a tertiary amine compound or imine compound D and a polymer residue Poly having a carboxy group are bonded to each other via a structure —C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—.

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。