(2E)-2-pentylideneheptane-1,3-diol | 108086-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-pentylideneheptane-1,3-diol
• CAS: 108086-80-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: AODLCQIHIAWKKZ-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-5-butyl-2,2-dimethyl-4-pentylideneoxasilolane 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(2E)-2-pentylideneheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  溴化甲基二甲基甲硅烷基环醚化炔丙基

  摘要：

  （溴甲基）二甲基甲硅烷基醚衍生物的区域特异性自由基环化产生烯丙基二醇或2-{（（三甲基甲硅烷基）甲基}烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84500-1

文献信息

• Radical cyclization of (bromomethyl)dimethylsilyl propargyl ethers. Regio-, chemo- and stereoselectivity.
  作者：Michel Journet、Max Malacria

  DOI：10.1021/jo00037a026

  日期：1992.5

  Radical cyclization of (bromomethyl)dimethylsilyl propargyl ether derivatives 1 is a powerful reaction with a high degree of regio-, chemo-, and stereoselectivity. Trisubstituted olefins 3, cyclopentene derivatives 5, and diquinane system 7j are obtained in good yields by a judicious choice of unsaturated substituents. Triquinane frameworks could be obtained stereoselectively from a suitable acyclic substrate of type 1 in a one-pot reaction. First attempts have not yet allowed us to aim at this goal due to interesting (1,5) hydrogen transfers. Moreover, we have intercepted, for the first time, the alpha-cyclopropyl radical which is involved in the Stork-Beckwith mechanism of the 5-versus 6-membered ring formation in the vinyl radical cyclization.
• MAGNOL, E.;MALACRIA, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2255-2256
  作者：MAGNOL, E.、MALACRIA, M.

  DOI：——

  日期：——