(S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-((R)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)methyl)thiazol-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-3-phenylpropanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate | 1217361-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-((R)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)methyl)thiazol-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-3-phenylpropanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate
• CAS: 1217361-94-8
• 化学式: C₄₃H₆₄N₄O₈S₃Si
• 分子量: 889.287
• InChiKey: GAYIISTVDYZDSC-QJEFIMABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  162.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2'-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methyl-4,5-dihydro-[2,4'-bithiazole]-4-carboxylic acid 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-((R)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)methyl)thiazol-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-3-phenylpropanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate 、 (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-((R)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)methyl)thiazol-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-3-phenylpropanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  10.1021/01100308a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/01100308a