1-(4-((6-溴己基)氧基)丁基)-4-硝基苯 | 102293-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-((6-溴己基)氧基)丁基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(4-((6-bromohexyl)oxy)butyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[4-(6-bromohexoxy)butyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 102293-45-8
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNO₃
• 分子量: 358.275
• InChiKey: OKZVAKPAIXVGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((6-溴己基)氧基)丁基)-4-硝基苯 、 苄胺 在 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 乙醚 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a pale yellow oil (5.9 g)的产率得到N-[6-[4-(4-Nitrophenyl)butoxy]hexyl]benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine compounds

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物：其中，Ar代表苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自卤素原子，或基团C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，硝基，--（CH.sub.2）.sub.qR [其中R是羟基，--NR.sup.3R.sup.4（其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3R.sup.4形成一个饱和的杂环氨基团，该团具有5-7个环成员并且在环中可以选择地包含一个或多个原子，所述原子被选择自--O--，或--S--或--NH--或--N（CH.sub.3）--） ，--NR.sup.5COR.sup.6（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.6代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--NR.sup.5SO.sub.2R.sup.7（其中R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--COR.sup.8（其中R.sup.8代表羟基，C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4），--SR.sup.9（其中R.sup.9是氢原子或C.sub.1-4烷基或苯基），--SOR.sup.9，SO.sub.2R.sup.9或--CN，q表示0到3的整数]，--（CH.sub.2）.sub.rR.sup.10（其中R.sup.10是C.sub.1-4烷氧基，r表示1到3的整数）或--O（CH.sub.2）.sub.tR.sup.11（其中R.sup.11代表羟基或C.sub.1-4烷氧基，t是2或3的整数），或Ar是一个苯环，该苯环被一个公式为--O（CH.sub.2）.sub.pO--的烷二氧基基团取代，其中p代表1或2；Q代表一个公式为的基团：其中R.sup.a代表氢原子或C.sub.1-3烷基，R.sup.b代表##STR3##和Rc代表##STR4##其中R.sup.d代表直链或支链C.sub.2-3烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但总碳原子数不超过4；X代表C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链；Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y的总碳原子数为2-10，并且其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。公式（I）的化合物在.beta..sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，例如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04853381A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-(4-硝基苯)-1-丁醇 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以20%的产率得到1-(4-((6-溴己基)氧基)丁基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中X是 其中R 1 和R 2 与它们结合的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，提供它们在肺部炎症或支气管痉挛治疗中的用途，以及包含它们的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20110275623A1

文献信息

• BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20110275622A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。
• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：Blake Keith

  公开号：US20050209338A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制造它们的方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。
• Bi-functional pyrazolopyridine compounds
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08450490B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中X是，其中R1和R2与它们所结合的苯环可形成一个双环融合的杂环，并且所有其他变量如本文所定义，本发明还提供了这些化合物在肺部炎症或支气管收缩治疗中的用途，以及包含这些化合物的组合物和制备它们的过程。
• Bi-functional quinoline analogs
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08394829B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是I式化合物：其中X为：R1和R2与它们所结合的苯基可能形成一个双环的、融合的杂环环，所有其他变量的定义如本文所述，以及它们在治疗肺部炎症或支气管收缩以及包含它们的组合物和制备这些化合物的过程中的使用。
• Ethanolamine Derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0223410A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  The invention provides compounds of the general formula (I) wherein Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1-6alkyl, C1-6alkoxy, nitro, -(CH2)qR [where R is hydroxy, -NR3R4 (where R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or -NR3R4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O-or -S-or a group -NH-or -N-(CH3)-), -NR5COR6 (where R5 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl or -NR3R4 group), -NR5SO2R7 (where R' represents a C1-4 alkyl, phenyl or -NR3R4 group), -COR8 (where R8 represents hydroxy, C 1-4 alkoxy or -NR3R4), -SR9 (where R' is a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl or phenyl group), -SOR9, -SO2R9 or -CN, and q represents an integer from 0 to 3], -(CH2) rR'° (where R10 is a C1-4 alkoxy group and r represents an integer from 1 to 3) or -O(CH2)tR11 (where R" represents a hydroxy or C1-4 alkoxy group and t is an integer 2 or 3), or Ar is a phenyl ring substituted by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO-where p represents an integer 1 or 2; Q represents a group of formula where Ra represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Rb represents and Rc represents where R represents a straight or branched C2.3 alkylene chain; R' and R2 each represent a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R' and R2 is not more than 4; X represents a C1-7 alkylene, C2-7 alkenylene or C2.7alkynylene chain; and Y represents a bond or a C1-6 alkylene, C2.6 alkenylene or C26 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is 2-10, and when X represents C 1-7 alkylene and Y represents a bond or C1- 6alkylene, then the group Ar does not represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by one or two substituents selected solely from halogen atoms or C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy groups or an alkylenedioxy group -O(CH2)pO-; and physiologically acceptable salts and solvates e.g. hydrates thereof. The compounds have a selective stimulant action at β2-adrenoreceptors and may be used, inter alia, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 Ar 代表可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基可选自卤素原子或基团 C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基、-(CH2)qR [其中 R 是羟基、-NR3R4（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个 C1-4 烷基、或 -NR3R4 形成饱和杂环氨基，该氨基有 5-7 个环成员，并可选择在环中包含一个或多个选自 -O- 或 -S- 或基团 -NH- 或 -N-(CH3)- 的原子），-NR5COR6（其中 R5 代表氢原子或 C1-4 烷基，R6 代表氢原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、R'代表 C1-4 烷基、苯基或 -NR3R4 基团）、-COR8（其中 R8 代表羟基、C 1-4 烷氧基或 -NR3R4）、-SR9（其中 R'为氢原子或 C1-4 烷基或苯基）、-SOR9、-SO2R9 或 -CN，q 代表 0 至 3 的整数]、-(CH2)rR'°（其中 R10 是 C1-4 烷氧基，r 代表 1 至 3 的整数）或 -O(CH2)tR11（其中 R "代表羟基或 C1-4 烷氧基，t 代表 2 或 3 的整数），或 Ar 是被式-O(CH2)pO-（其中 p 代表 1 或 2 的整数）的烷二氧基取代的苯基环； Q 代表一个式基团 其中 Ra 代表氢原子或 C1-3 烷基，Rb 代表 和 Rc 代表 其中 R 代表直链或支链 C2.3 烯链；R'和 R2 各自代表氢原子或 C1-3 烷基，但 R' 和 R2 中的碳原子总数不超过 4； X 代表 C1-7 亚烷基、C2-7 烯基或 C2.7 亚炔基链；以及 Y 代表键或 C1-6 亚烷基、C2.6 亚烯基或 C26 亚炔基链，但 X 和 Y 中碳原子的总和为 2-10，当 X 代表 C1-7 亚烷基且 Y 代表键或 C1- 6 亚烷基时，则基团 Ar 不代表未取代的苯基或被一个或两个仅选自卤素原子或 C1-3 烷基或 C1-3 烷氧基或烷二氧基基团-O(CH2)pO-的取代基取代的苯基； 以及生理上可接受的盐和溶液，如其水合物。 这些化合物对 β2-肾上腺素受体具有选择性刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎等。