3-fluoro-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzoic acid | 1029715-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-fluoro-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzoic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(3-(1-(quinolin-6-yl)cyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl)benzoic acid
• CAS: 1029715-49-8
• 化学式: C₂₅H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 424.434
• InChiKey: DVAJSZPWJJFOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzoic acid 、 甲胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-fluoro-N-methyl-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-fluoro-4-[3-(1-quinolin-6-ylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：US20160326178A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑[1,2-a]嘧啶，以及其制成的药物组合物，该组合物是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗癌症和与激酶通路失调有关的其他疾病。
• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• Imidazotriaines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10738052B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶及其药物组合物，它们是激酶（如 c-Met）的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调有关的疾病。
• Imidazotriaines and Imidazopyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180282340A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
• US7767675B2
  申请人：——

  公开号：US7767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03