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2,2,2-trifluoro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol | 160681-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol
英文别名
——
2,2,2-trifluoro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol化学式
CAS
160681-44-7
化学式
C11H10F3NO
mdl
——
分子量
229.202
InChiKey
GVUZWDIAOFAGTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanolsodiumpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 4,4,4-trifluoro-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新型氟化植物生长调节剂4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸的合成及其生物活性。
    摘要:
    取代的2,2,2-三氟-1-(吲哚-3-)可以轻松合成取代的4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸(TFIBA),这是一种新型的氟化植物生长调节剂。乙醇。合成的取代的TFIBA对大白菜,生菜和水稻植株显示出明显的促进根系生长的活性。5-MeO-2-Me-​​TFIBA(2d)对大白菜具有特别强的促进活性,而5-Me-TFIBA(2b)显着促进了所有三种植物的根部生长。在分子的吲哚核(5-Br-和5-C1-TFIBA(2e和2g))的5-位卤化的TFIBA的促进活性也大于原始的非取代化合物TFIBA的活性。具有强吸电子基团的5-N02-TFIBA(2h)仅表现出非常弱的促根生长活性。
    DOI:
    10.1271/bbb.60.755
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型氟化植物生长调节剂4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸的合成及其生物活性。
    摘要:
    取代的2,2,2-三氟-1-(吲哚-3-)可以轻松合成取代的4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸(TFIBA),这是一种新型的氟化植物生长调节剂。乙醇。合成的取代的TFIBA对大白菜,生菜和水稻植株显示出明显的促进根系生长的活性。5-MeO-2-Me-​​TFIBA(2d)对大白菜具有特别强的促进活性,而5-Me-TFIBA(2b)显着促进了所有三种植物的根部生长。在分子的吲哚核(5-Br-和5-C1-TFIBA(2e和2g))的5-位卤化的TFIBA的促进活性也大于原始的非取代化合物TFIBA的活性。具有强吸电子基团的5-N02-TFIBA(2h)仅表现出非常弱的促根生长活性。
    DOI:
    10.1271/bbb.60.755
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文献信息

  • TEMPO-Mediated Cross-Dehydrogenative Coupling of Indoles and Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines with Fluorinated Alcohols
    作者:Dhananjay S. Nipate、Sonam Jaspal、Vikki N. Shinde、Krishnan Rangan、Anil Kumar
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00031
    日期:2021.2.19
    A simple and highly efficient metal-free method has been developed for hydroxyfluoroalkylation of indoles and imidazo[1,2-a]pyridines via TEMPO-mediated C(sp3)–H and C(sp2)–H bond cross-dehydrogenative coupling of fluorinated alcohols and indoles. The protocol showed broad substrate scope, afforded good yields of hydroxyfluoroalkylated products, and was amenable for scale-up. Mechanistic investigation
    已经开发了一种简单高效的无金属方法,用于通过TEMPO介导的C(sp 3)–H和C(sp 2)–H键交叉脱氢偶联将吲哚和咪唑并[1,2- a ]吡啶进行羟基氟烷基化氟化醇和吲哚。该方案显示出广泛的底物范围,提供了良好的羟基氟烷基化产物收率,并且适合规模扩大。机理研究表明该自由基途径的参与。
  • A Free-Radical-Promoted Site-Specific Cross-Dehydrogenative-Coupling of <i>N</i>-Heterocycles with Fluorinated Alcohols
    作者:Zhengbao Xu、Zhaojia Hang、Li Chai、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02274
    日期:2016.9.16
    A C–C formation of an electron-rich N-heterocycle with fluorinated alcohol is developed. Through this radical-triggered cross-dehydrogenative coupling strategy, a wide range of useful building blocks such as C3 hydroxyfluoroalkylated indoles and pyrroles can be site-specifically synthesized. Mechanistic studies indicate a single-electron-transfer initiated radical cycle would be involved.
    发展了用氟化醇以AC-C形式形成富电子的N-杂环的方法。通过这种自由基触发的交叉脱氢偶联策略,可以现场合成多种有用的结构单元,例如C3羟氟烷基化的吲哚和吡咯。机理研究表明,将涉及单电子转移引发的自由基循环。
  • METHODS FOR MODULATING PLANT RESPONSE TO ENVIRONMENTALLY-INDUCED STRESS
    申请人:Howard University
    公开号:US20150119250A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Compounds and methods are described herein that are effective to modulate plant response (e.g., plant susceptibility) to environmentally-induced stress. The compounds and methods described herein advantageously may be used to modulate environmental stress resistance in a wide variety of plants. Environmental stresses include, for example, high light intensity (UV exposure), temperature (e.g., high heat), high soil salinity, and low soil moisture (e.g., drought). As used herein, environmental stresses include any conditions that result in increased generation of reactive oxygen species (ROS) and accumulation of ROS in the plant cells. The compounds described herein that are effective to modulate resistance to the stress prevent, directly or indirectly, or increase phosphorylation of Tyr 248 of the RACK1A protein.
  • Synthesis and Biological Activities of Substituted 4,4,4-Trifluoro-3-(indoIe-3-)butyric Acids, Novel Fluorinated Plant Growth Regulators
    作者:Masato Katayama、Rakesh K. Gautam
    DOI:10.1271/bbb.60.755
    日期:1996.1
    4,4-trifluoro-3-(indole-3-)butyric acids (TFIBAs), novel fluorinated plant growth regulators, were easily synthesized from substituted 2,2,2-trifluoro-l-(indole-3-)ethanols. The synthetic substituted TFIBAs showed marked root growth-promoting activity toward Chinese cabbage, lettuce, and rice plants. 5-MeO-2-Me-TFIBA (2d) had especially strong promoting activity toward Chinese cabbage, while 5-Me-
    取代的2,2,2-三氟-1-(吲哚-3-)可以轻松合成取代的4,4,4-三氟-3-(吲哚-3-)丁酸(TFIBA),这是一种新型的氟化植物生长调节剂。乙醇。合成的取代的TFIBA对大白菜,生菜和水稻植株显示出明显的促进根系生长的活性。5-MeO-2-Me-​​TFIBA(2d)对大白菜具有特别强的促进活性,而5-Me-TFIBA(2b)显着促进了所有三种植物的根部生长。在分子的吲哚核(5-Br-和5-C1-TFIBA(2e和2g))的5-位卤化的TFIBA的促进活性也大于原始的非取代化合物TFIBA的活性。具有强吸电子基团的5-N02-TFIBA(2h)仅表现出非常弱的促根生长活性。
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