N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[3-fluoro-4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 1333991-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[3-fluoro-4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1333991-97-1
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₆O₃
• 分子量: 464.431
• InChiKey: RIIGKCWBIGNFRV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟苯基)噁唑啉-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[3-fluoro-4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性。第二部分

  摘要：

  据报道1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性。具有2，4-二取代噻吩环的化合物3e被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，并且比利奈唑胺的效力高4-16倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.034

文献信息

• Synthesis and in vitro activity of novel 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine oxazolidinone antibacterial agents. Part II
  作者：Manoj Kumar Khera、Ian A. Cliffe、Om Prakash

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.034

  日期：2011.9

  The synthesis and antibacterial activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine oxazolidinones is reported. Compound 3e with a 2,4-disubstituted thiophene ring was found to be a potent inhibitor of Gram-positive pathogens and was 4–16-fold more potent than Linezolid.

  据报道1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性。具有2，4-二取代噻吩环的化合物3e被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，并且比利奈唑胺的效力高4-16倍。