5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 1354819-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-difluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1354819-22-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₃N₃O₄S
• 分子量: 473.86
• InChiKey: RBBIPZBERHQYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminopyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol 、 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(2-aminopyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3

文献信息

• The discovery of tetrahydropyridine analogs as h Nav1.7 selective inhibitors for analgesia
  作者：Wentao Wu、Zhixiang Li、Guangwen Yang、Mingxing Teng、Jian Qin、Zhijing Hu、Lijuan Hou、Liang Shen、Haiheng Dong、Yang Zhang、Jian Li、Shuhui Chen、Jingwei Tian、Jianzhao Zhang、Liang Ye

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.043

  日期：2017.5

  hNav1.7 small molecular inhibitors have attracted lots of attention by its unique analgesic effect. Herein, we report the design and synthesis of a novel series of tetrahydropyridine analogs as hNav1.7 inhibitors for analgesia. Detail structural-activity relationship (SAR) studies were undertaken towards improving hNav1.7 activity, in vitro ADME, and in vivo PK profiles. These efforts resulted in the

  hNav1.7小分子抑制剂因其独特的镇痛作用而引起了广泛的关注。在这里，我们报告设计和合成的新型四氢吡啶类似物作为hNav1.7抑制剂的镇痛作用。进行了详细的结构活性关系（SAR）研究，以改善hNav1.7活性，体外ADME和体内PK谱。这些努力导致鉴定出化合物（-）-15h，这是一种具有良好ADME和PK曲线的高效，选择性hNav1.7抑制剂。
• Chemical Compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US20130109667A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其医药上可接受的盐，它们在医学上的应用，包含它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US09145407B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其在医学上的药用盐，以及包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590972A2

  公开（公告）日：2013-05-15
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590972B1

  公开（公告）日：2015-01-21