2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile | 155526-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile
• 英文别名: 2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]propanedinitrile
• CAS: 155526-38-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: NISOWGNIHOJQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the subtitled compound as a colourless oil (0.349 g, 70%)的产率得到4,4-Dicyano-6-[2-phenylethoxy]hexanal
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了式I的化合物，其中Ar表示一个基团，##STR1## X表示一个C.sub.1-12的烷基链，可选地被一个或多个从--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲基，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--中选择的基团中断或终止，Y表示可选取代的芳基或环烷基，Z表示O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个基团--S--，--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8表示氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n表示0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、药物组成物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 2-[2-Phenylethoxy]ethylpropanedinitrile 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以25%的产率得到2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[2-Phenylethoxy]ethylpropanedinitrile 、 sodium;hydride 、 2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile 、 silica 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield a pure sample of the subtitled compound (0.56g, 25%)的产率得到2-[1,3-Dioxolan-2-yl]ethyl-2-[2-phenylethoxy]ethylpropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了化合物I的结构式，其中Ar代表一个基团，##STR1##，X代表一个C.sub.1-12烷基链，可选地由一个或多个选自--S(O).sub.n--、--O--、--C(Z)--、CR.sup.6R.sup.7、苯基甲基炔、--NR.sup.8--、--CONH--、--NHCO--和--NHCONH--的基团中断或终止，Y代表一个可选的取代芳基或环烷基，Z代表O或S，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--、--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、烷基C.sub.1-6、氟、氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或当X由多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0、1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、制药组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05763465A1

文献信息

• Malononitrile Compounds
  申请人：Pohlman Matthias

  公开号：US20090326012A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I wherein X is O or S(═O) n ; n is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, phenyl, hetaryl, phenylalkyl, hetaryl alkyl, optionally fused to phenyl, hetaryl or heterocyclyl; A is —NR b 2 , —C(=G)GR b , —C(=G)NR b 2 , —C(═NOR b )R b , C(=G)[N═SR b 2 ], —C(=G)NR b —NR 2 , C 2 -C 6 -alkandiyl, C 2 -C 6 -alkenediyl, C 1 -C 3 -alkyl-G-C 1 -C 3 -alkyl, wherein R b is as defined in the description, or optionally substituted phenyl, hetaryl, heterocyclyl, optionally fused to phenyl or heterocyclyl; B is an optionally substituted saturated or partially unsaturated hydrocarbon chain with 1 to 3 carbon chain atoms; D is an optionally substituted saturated or partially unsaturated hydrocarbon chain with 1 to 5 carbon chain atoms or C 3 -C 6 -cycloalkyl; G is oxygen or sulfur; or the enantiomers or diastereomers or salts or N-oxides thereof, processes for preparing the compounds I, pesticidal compositions and synergistic mixtures comprising compounds I, methods for the control of insects, acarids or nematodes by contacting the pests or their food supply, habitat or breeding grounds with a pesticidally effective amount of compounds formula I, and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites which comprises orally, topically or parenterally administering or applying to the animals a parasiticidally effective amount of compounds of formula I.

  公式I的化合物，其中X为O或S（═O）n; n为0、1或2; R1是可选取代的烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基、环烯基、卤代环烯基、苯基、杂环基、苯基烷基、杂环基烷基，可选择与苯基、杂环基或杂环基融合; A为—NRb2、—C（=G）GRb、—C（=G）NRb2、—C（═NORb）Rb、C（=G）[N═SRb2]、—C（=G）NRb—NR2、C2-C6-烷二基、C2-C6-烯二基、C1-C3-烷基-G-C1-C3-烷基，其中Rb在描述中定义，或可选取代的苯基、杂环基、杂环基，可选择与苯基或杂环基融合; B为可选取代的饱和或部分不饱和的碳链，具有1至3个碳链原子; D为可选取代的饱和或部分不饱和的碳链，具有1至5个碳链原子或C3-C6-环烷基; G为氧或硫; 或其对映体或顺反异构体或盐或N-氧化物，制备化合物I的过程，包含化合物I的杀虫剂组合物和协同混合物，通过将化合物公式I的杀虫剂有效量与害虫或其食物供应、栖息地或繁殖场所接触的方法来控制昆虫、螨或线虫的方法，以及治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫侵袭或感染的方法，其中包括口服、局部或肌肉注射或应用化合物I的寄生虫有效量。
• MALONONITRILE COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP1973404B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES<br/>[FR] AMINES ACTIVES SUR LE PLAN BIOLOGIQUE
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1993023385A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I): Ar-CH2-CH2-NH-CR1R2-X-Y, in which Ar represents a group ($g(a)), X represents a C1-12 alkylene chain interrupted or terminated by one or more groups selected from -CR6R7-, -C(Z)- or -NR8-; the chain being further optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S(O)n-, -O-, CR9R10, phenylmethine, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R1, R2, R5, R9, R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, R3 and R4 represents hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR11- or -CH2-, R6 and R7 independently represent hydrogen, fluoro, cyano or CF3; provided that at least one of R6 and R7 is other than hydrogen, R8 represents alkyl C1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one -NR8- group may together with another R8 group form the chain -CH2-CH2-, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) On décrit des composés de la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y. Dans cette formule Ar représente un groupe ($g(a)), X représente une chaîne (C1-C12)alkylène interrompue ou se terminant par un ou plusieurs groupes choisis parmi -CR6R7-, -C(Z)- ou -NR8-; le cas échéant, la chaîne est en outre interrompue ou se termine par un plusieurs groupes choisis parmi -S(O)n-, -O-, CR9R10, phénylméthine, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente une groupe aryle ou cycloalkyle, le cas échéant substitué, Z représente O ou S, R1, R2, R5, R10 et R11 représentent chacun indépendamment hydrogène ou (C1-C6)alkyle, R3 et R4 représentent hydrogène ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR11- ou -CH2-, R6 et R7 représentent d'une manière indépendante hydrogène, fluoro, cyano ou CF3, une condition à satisfaire étant qu'au moins un parmi R6 et R7 ne soit pas hydrogène, R8 représente un groupe (C1-C6)alkyle ou lorsque X est interrompu ou se termine par plus d'un groupe -NR8- il peut former ensemble avec un autre groupe R8 la chaîne -CH2-CH2- et n représente 0, 1 ou 2. On décrit également des dérivés de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que des procédés permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant et des thérapies les utilisant.
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。