Ethyl 6-iodohex-2-enoate | 135660-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-iodohex-2-enoate
• 英文别名: ethyl 6-iodohex-2-enoate
• CAS: 135660-29-6
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: GCNWYKRIQXHAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 Ethyl 6-iodohex-2-enoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化-分子内迈克尔加成：用于高通量胺环化的新反应歧管

  摘要：

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217962

文献信息

• Free-radical-mediated carbonylative cyclisation of alk-4-enyl halides leading to cyclopentanones
  作者：Ilhyong Ryu、Kazuya Kusano、Mitsuharu Hasegawa、Nobuaki Kannbe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1039/c39910001018

  日期：——

  Alk-4-enyl bromides and iodides 1, when treated with the tributyltin hydride/CO system, undergo carbonylative cyclisation to give Cyclopentanones in good yields (AIBN cat., benzene, 75–90 atm, [1]= 0.025–0.05 mol dm–3, 80 °C, 2–3 h).

  当阿尔基-4-烯基溴化物和碘化物1与三丁基锡氢化物/一氧化碳体系反应时，发生羰基化环化反应，较高产率地生成环戊酮（AIBN催化，苯，75-90大气压，[1]= 0.025-0.05mol dm–3，80°C，2-3小时）。
• N-Alkylation-Intramolecular Michael Addition: New Reaction Manifold for High Throughput Annulation of Amines
  作者：Roland Dolle、Calum Macleod、Paul Tuthill

  DOI：10.1055/s-0029-1217962

  日期：2009.10

  Parallel synthesis of α-substituted pyrrolidines, piperidines, morpholines, piperazines and diazaspirocycles was achieved in a single reaction step via the annulation of primary amines with halo-2-alkenyl esters, amides, nitriles and phenylsulfones.

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。