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6-allyloxy-2-amino-3-nitropyridine
6-allyloxy-2-amino-3-nitropyridine | 136042-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-allyloxy-2-amino-3-nitropyridine
英文别名
3-Nitro-6-prop-2-enoxypyridin-2-amine
CAS
136042-59-6
化学式
C
8
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
195.178
InChiKey
CEMIYAKRGDHKCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
94
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
6-allyloxy-2-amino-3-nitropyridine
参考文献:
名称:
Condensed imidazole derivatives and processes for preparation thereof
摘要:
该化合物的结构式如下:其中R¹为低碳烷基、卤代低碳烷基、环状低碳烷基或低碳硫代基,R²为氢或亚胺保护基,R³为氢或卤素,A为低碳烷基,是一个结构式中的基团:其中X¹、X²、X³和X⁴分别为N或CR⁴,其中R⁴为氢、低碳烷基、低碳氧基、卤素、卤代低碳烷基、酯化羧基、卤代低碳氧基或羟基,但至少其中一个为N,并且其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂混合的药物组合物。
公开号:
EP0426021A1
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