2-bromo-1-(6-nitropyridin-3-yl)ethanone | 1206723-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(6-nitropyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(6-nitro-3-pyridinyl)ethanone
• CAS: 1206723-43-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₃
• 分子量: 245.032
• InChiKey: AYTSKSRNFQTYCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(6-nitropyridin-3-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到2-nitro-5-(oxiran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该披露涉及到化合物的公式（I），还描述了包括该公式（I）化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022061273A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-bromo-1-(6-nitropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles, Compositions Containing Same, Method for Making Same and Use Thereof

  摘要：

  该公开涉及式(I)的取代吡咯化合物：其中A、L、Ar、R1、R2、R5和Ra如公开中定义，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的方法以及其用途，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20080167368A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Substituted Pyrroles, Compositions Containing Same, Method for Making Same and Use Thereof
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080167368A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The disclosure concerns substituted pyrroles of formula (I): wherein A, L, Ar, R1, R2, R5, and Ra are as defined in the disclosure, compositions containing the same, methods for making the same and uses thereof, in particular as anti-cancer agents.

  该公开涉及式(I)的取代吡咯化合物：其中A、L、Ar、R1、R2、R5和Ra如公开中定义，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的方法以及其用途，特别是作为抗癌剂。
• Imaging Agents Useful for Identifying AD Pathology
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20100098634A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Provided herein are compounds and compositions which comprise the formulae as disclosed herein, wherein the compound is an amyloid binding compound. An amyloid binding compound according to the invention may be administered to a patient in amounts suitable for in vivo imaging of amyloid deposits, and distinguish between neurological tissue with amyloid deposits and normal neurological tissue. Amyloid probes of the invention may be used to detect and quantitate amyloid deposits in diseases including, for example, Down's syndrome, familial Alzheimer's Disease. In another embodiment, the compounds may be used in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing a neurodegenerative disease.

  本文提供的化合物和组合物包含如下所述的公式，其中该化合物是一种淀粉样蛋白结合化合物。本发明的淀粉样蛋白结合化合物可以以适量的方式用于体内成像淀粉样沉积物，以区分含有淀粉样沉积物的神经组织和正常神经组织。本发明的淀粉样探针可以用于检测和定量测量包括唐氏综合症、家族性阿尔茨海默病在内的疾病中的淀粉样沉积物。在另一实施例中，这些化合物可以用于治疗或预防神经退行性疾病。本文还提供了一种使化合物分布到脑组织中并成像脑组织的方法，其中与正常结合水平相比，化合物与脑组织的结合增加表明哺乳动物正在患有或有发展神经退行性疾病的风险。
• Substituted pyrroles, compositions containing same, method for making same and use thereof
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07592365B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The disclosure concerns substituted pyrroles of formula (I): wherein A, L, Ar, R1, R2, R5, and Ra are as defined in the disclosure, compositions containing the same, methods for making the same and uses thereof, in particular as anti-cancer agents.

  该披露涉及公式（I）的取代吡咯化合物：其中A，L，Ar，R1，R2，R5和Ra的定义如披露所述，包含其的组合物，制备其的方法以及其用途，特别是作为抗癌剂。
• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。