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14,15-Dimethoxy-5,8,21,24-tetraoxahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(26),2,4(9),10,12,14,16,18,20(25)-nonaene | 134025-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
14,15-Dimethoxy-5,8,21,24-tetraoxahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(26),2,4(9),10,12,14,16,18,20(25)-nonaene
英文别名
——
14,15-Dimethoxy-5,8,21,24-tetraoxahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(26),2,4(9),10,12,14,16,18,20(25)-nonaene化学式
CAS
134025-15-3
化学式
C24H20O6
mdl
——
分子量
404.419
InChiKey
KTSZWHGQOWTOHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The anodic trimerization of aromatic orthodiethers: new developments
    作者:Jean-Marc Chapuzet、Jacques Simonet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87068-x
    日期:1991.1
    While the anodic trimerization of veratrole (leading to hexamethoxytriphenylene) is now a very well known reaction, developments concerning either mixed electrolysis (mixture of two orthodiethers) and/or oxidation of dissymmetrical substrates have not been conducted so far. The presented method, often specific, allows the synthesis of a new palette of liquid crystal precursors.
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