(6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester | 126382-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 126382-35-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₉
• 分子量: 470.476
• InChiKey: YYPNXHDQFVZQOZ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到Ethyl 6,7-ethylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-4-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1-oxo-3-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1',4'-Benzodioxan-6'-yl)-3-carboxy-4-(3'',4'',5''-trimethoxyphenyl)butanoic acid 在 硫酸 四氯化锡 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：